跨境保健品情报局编辑部
法规与行业研究
Supplement Facts 标签自查：五项必备信息与宣称边界
FDA 标签指南列出膳食补充剂标签通常需要出现的五类信息：产品身份说明、净含量、营养标示、其他成分列表，以及制造商、包装商或经销商的名称和营业地点。页面位置、字号和可读性同样会影响合规。
一手来源：FDA 一般标签指南；FDA 宣称指南。访问与核对日期：2026-07-28。
五类信息先做完整性检查
明确产品是 dietary supplement 的身份说明
以适当单位标示净含量
按规则呈现 Supplement Facts
列出未在 Supplement Facts 中声明的其他成分
标明制造商、包装商或经销商名称与营业地点
Supplement Facts 不是普通配料表
每份用量、每容器份数、膳食成分名称、每份含量和适用的每日参考值需要放在正确结构中。植物或专有混合物还涉及命名、排序和含量表达问题。
设计阶段应先完成法规信息架构，再确定视觉压缩空间。把必备信息缩得难以阅读，不能用“版面不够”解释。
结构功能声称也需要证据和程序
结构/功能声称与疾病声称并不相同，但这不意味着可以任意表达。企业仍需拥有支持该声称真实且不误导的依据，并按适用规则处理通知和免责声明。
判断时应看消费者接收到的整体含义，而不是只挑某一个动词。疾病名称、症状、药物替代暗示和前后对比图都可能改变整体印象。
中英文双语不会自动解决问题
中文解释可以帮助目标消费者理解，但不能遮盖或改写英文必备信息。双语内容之间发生剂量、适用人群或功效含义不一致时，会制造新的误导风险。
建议维护一份“监管主文案”，所有包装、网站、广告和客服材料从同一来源派生并进行版本管理。
上线前的版本门禁
锁定配方、规格和每份用量后再生成标签
法规审核与视觉校对分开签字
核对包装、网站和平台页面是否使用同一版宣称
保存印刷版、批准记录、证据包和生效日期
本站内容为行业资讯与法规信息整理，不构成医疗建议、法律意见或投资建议。法规解读以官方发布原文为准。膳食补充剂相关声明未经 FDA 评估，不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
一手来源：FDA 一般标签指南；FDA 标签宣称指南。访问与核对日期：2026-07-28。
